藍(lán)海靈豚醫(yī)療器械管理軟件通用版是專為醫(yī)療器械管理打造的優(yōu)秀軟件,適用于經(jīng)營(yíng)品種為普通醫(yī)療器械的企業(yè),擁有數(shù)據(jù)傳輸共享功能,還具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和管理功能。
基本簡(jiǎn)介
【藍(lán)海靈豚醫(yī)療器械管理軟件通用版】是嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》的要求開(kāi)發(fā)而成。系統(tǒng)可覆蓋醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)全過(guò)程,實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理、控制、預(yù)警,實(shí)現(xiàn)質(zhì)量可追溯。適用于經(jīng)營(yíng)品種為普通醫(yī)療器械的企業(yè)?擅赓M(fèi)開(kāi)發(fā)各地區(qū)藥監(jiān)平臺(tái)接口,確保數(shù)據(jù)成功對(duì)接,滿足藥監(jiān)部門監(jiān)管需求。
軟件特色
具有實(shí)現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的功能
藍(lán)海靈豚醫(yī)療器械管理軟件為C/S(客戶端/服務(wù)器)架構(gòu),數(shù)據(jù)存儲(chǔ)在服務(wù)器端,各客戶端可以通過(guò)本機(jī)、局域網(wǎng)或*網(wǎng)連接訪問(wèn)服務(wù)器端數(shù)據(jù),實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)錄入與查詢。
根據(jù)部門及崗位的權(quán)限分工不同,設(shè)置不同的操作員并賦予相應(yīng)的角色權(quán)限,分別通過(guò)不同的用戶名和密碼登錄,實(shí)現(xiàn)部門及崗位之間的信息傳輸和數(shù)據(jù)共享。
具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和管理功能
系統(tǒng)中可以制作采購(gòu)訂單、收貨單、銷售訂單、發(fā)貨單、采購(gòu)?fù)素泦、銷售退貨單等業(yè)務(wù)單據(jù)。
系統(tǒng)提供多個(gè)打印模板,可以根據(jù)實(shí)際業(yè)務(wù)需要對(duì)單據(jù)的標(biāo)題、格式、顯示項(xiàng)等進(jìn)行設(shè)置和保存。
系統(tǒng)對(duì)每個(gè)單據(jù)都提供制單、審核、棄審、刪除等操作,自動(dòng)記錄操作人及單據(jù)變更日志。
系統(tǒng)對(duì)每個(gè)單據(jù)都提供制單、審核、棄審、刪除等操作,自動(dòng)記錄操作人及單據(jù)變更日志。
具有記錄醫(yī)療器械產(chǎn)品信息和生產(chǎn)企業(yè)信息以及實(shí)現(xiàn)質(zhì)量追溯跟蹤的功能
系統(tǒng)中可以建立經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品信息、生產(chǎn)企業(yè)信息檔案,并在相關(guān)單據(jù)中列示,以便追溯跟蹤。
產(chǎn)品信息及生產(chǎn)企業(yè)信息包含藥監(jiān)文件要求的相關(guān)內(nèi)容。
采購(gòu)環(huán)節(jié)對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、失效日期、序列號(hào)等信息進(jìn)行記錄形成不同的批次信息,銷售環(huán)節(jié)自動(dòng)加載并進(jìn)行出庫(kù)選擇,精準(zhǔn)記錄產(chǎn)品流向。
提供全面的產(chǎn)品質(zhì)量追溯查詢報(bào)表,根據(jù)質(zhì)量管理需要,對(duì)特點(diǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行查詢和追溯。
具有包括采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、貯存、檢查、銷售、出庫(kù)、復(fù)核等經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制功能,能對(duì)各種經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)進(jìn)行判斷、控制確保各項(xiàng)質(zhì)量控制功能的實(shí)時(shí)和有效
購(gòu)銷單位以及本企業(yè)的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類器械經(jīng)營(yíng)范圍控制。
供貨方委托人所經(jīng)營(yíng)商品的可銷售范圍,以及委托經(jīng)營(yíng)期限授權(quán)控制。
供貨方質(zhì)保協(xié)議,以及質(zhì)保協(xié)議期限授權(quán)控制。
產(chǎn)品許可證/注冊(cè)證號(hào)過(guò)期,系統(tǒng)不允許采購(gòu)。
授權(quán)不同銷售員對(duì)企業(yè)所經(jīng)營(yíng)商品的可銷售范圍控制。
超過(guò)效期商品不允許進(jìn)行采購(gòu)、銷售業(yè)務(wù)控制。
具有供貨者、購(gòu)貨者、以及購(gòu)銷醫(yī)療器械的合法性、有效性審核控制功能
提供供貨者、購(gòu)貨者及醫(yī)療器械首營(yíng)審批流程,審批后方可處理采購(gòu)與銷售業(yè)務(wù)。
根據(jù)文件要求詳細(xì)記錄供貨者、購(gòu)貨者與醫(yī)療器械產(chǎn)品與生產(chǎn)企業(yè)信息,確保其資質(zhì)合法、有效。
所有醫(yī)療器械產(chǎn)品的分類及生產(chǎn)企業(yè)、供貨方、購(gòu)貨方的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可范圍均可支持新舊兩套《醫(yī)療器械分類目錄》體系。
實(shí)現(xiàn)有效審批控制,沒(méi)有進(jìn)行審批的企業(yè)及品種,不能進(jìn)行采購(gòu)及銷售業(yè)務(wù)操作。
具有對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制,有近效期預(yù)警以及超過(guò)有效期自動(dòng)鎖定等功能,防止過(guò)期醫(yī)療器械銷售
對(duì)醫(yī)療器械有效期進(jìn)行記錄和自動(dòng)跟蹤,可對(duì)效期預(yù)警參數(shù)進(jìn)行設(shè)置,在預(yù)警中心可以隨時(shí)查看近效期醫(yī)療器械信息。對(duì)超期醫(yī)療器械進(jìn)行自動(dòng)鎖定。不允許超期產(chǎn)品銷售。